Det er bemærkelsesværdigt, at den bedst undersøgte ikke-psykotrope pCB, dvs. CBD (10 ?M), viste sig at udøve komplekse anti-acne-effekter ved at normalisere adskillige pro-acne-midler-inducerede overdreven SLG og ved at udøve anti-proliferativ og anti-inflammatorisk handlinger uden at påvirke homøostatisk SLG eller levedygtighed af humane sebocytter. Det er vigtigt, at de lipostatiske og anti-proliferative virkninger blev fundet at være medieret af TRPV4?[Ca2+]IC??ERK1/2 MAPK? og nuklear receptor interagerende protein 1 (NRIP1, aka RIP140)? signalvejen, mens den anti-inflammatoriske handlinger blev koblet til den (mest sandsynligt indirekte) aktivering af adenosin A2A-receptoren ?cAMP??tribbles homolog 3 (TRIB3)??p65-NF-?B? pathway [120]. Dette sammen med det faktum, at CBD viste sig at undertrykke proliferation [122] og differentiering [59] af humane keratinocytter og at udøve potente antibakterielle virkninger [123], argumenterer samlet for, at det kan være et effektivt middel mod acne i vivo også. Dette koncept blev yderligere understøttet af et lille, enkeltblindt, split-face-studie, hvor en creme indeholdende 3% Cannabisfrøekstrakt blev påført to gange dagligt på patienternes kinder i 12 uger. Behandlingen viste sig at være effektiv til at reducere talgproduktion og erytem sammenlignet med den vehikelbehandlede side [124]. Desuden udviste en syntetisk CBD indeholdende speciel topisk formulering (“BTX 1503”) lovende anti-acne potentiale i et lille fase Ib klinisk forsøg [125], og dets effektivitet testes nu i en randomiseret, dobbeltblind, vehikelkontrolleret fase II klinisk studie (ClinicalTrials.gov ID: NCT03573518). Sidst, men ikke mindst, skal det også bemærkes, at virkningerne af flere andre ikke-psykotrope pCB’er, nemlig CBC, CBDV, CBG, CBGV og THCV, også blev vurderet i humane sebocytter. Sidstnævnte undersøgelse fandt en spændende funktionel heterogenitet mellem de testede pCB’er, hvor CBC, CBDV og især THCV opførte sig på en “CBD-lignende” måde (potente komplekse anti-akne effekter in vitro), hvorimod CBG og CBGV er mere “eCB- lignende stoffer (let, men signifikant fremme af SLG sammen med potent anti-inflammatorisk aktivitet) [126]. Selvom den nøjagtige indvirkning af CBG og CBGV på talglipidomet stadig skal testes i fremtidige undersøgelser, tyder de tilgængelige beviser på, at de, i lighed med de førnævnte EMT-hæmmere VDM11 og AM404, kan have terapeutisk værdi i tørhed- og betændelsesledsaget hud sygdomme. Det formodede SG-relaterede translationspotentiale af cannabinoid-signalering er opsummeret i tabel 1.