Resultater: Etikettens krav for CBD-indhold varierede fra 7,5 til 60 mg/ml, mens LC-MS/MS-analyse påviste et interval på 2,9 til 61,3 mg/ml. Ud af de 80 vurderede produkter indeholdt 37 CBD-koncentrationer, der var mindst ± 10 % anderledes end den koncentration, der var anført på etiketten (interval fra 0,9 til 30,6 mg/ml fra etikettens krav) – 12 produkter indeholdt < 90 %, mens 25 produkter indeholdt > 110 %. Graden af overensstemmelse for prøverne testet med ± 10 % tolerance fra etiketkrav var 54 %. Konklusioner: Resultaterne af denne undersøgelse tilføjer beviser fra flere lande, der viser, at CBD-indhold i håndkøbs-CBD-olieprodukter ofte er i strid med etikettens påstande. Upræcis mærkning har potentiale til at udgøre sikkerhedsrisici for forbrugeren. Da de fleste forbrugere bruger CBD-produkter som terapeutiske behandlinger for nogle typer medicinske tilstande, er doseringen vigtig, når man overvejer potentialet for CBD-akkumulering, forhøjelse af leverenzymer og lægemiddel-interaktioner. Resultaterne, der er rapporteret her, understreger det fortsatte behov for klar og konsekvent regulering fra føderale og statslige agenturer for at sikre etikettens nøjagtighed af CBD-produkter og efterfølgende håndhævelse. Disse resultater indikerer også behovet for fortsat udvikling af god fremstillingspraksis og teststandarder. Da forbrugere tager CBD-produkter til et stadigt større udvalg af tilstande, uafhængigt af medicinsk vejledning, er nøjagtigheden af indholdsmærkningen vigtig for forbrugerens sikkerhed.